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Zinc

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APPELLATIONS

Numéro du CAS: 7440-66-6
Nom dans le registre: Zinc
Nom de la substance: Zinc
Synonymes, noms commerciaux: Poudre de zinc , poussière de zinc , rognures de zinc , etc.
Nom(s) anglais: Zinc
Nom(s) allemand(s): Zink

Description générale: Métal blanc-bleuâtre brillant à réseau hexagonal étiré. Le métal est cassant à température ambiante. Il devient ductile et malléable entre 100 et 150°C, et si cassant au-dessus de 250°C qu'il se pulvérise aisément. On le trouve généralement dans le commerce sous forme de poudre gris-bleu.

PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES

Formule brute: Zn
Masse atomique relative: 65,38 g
Masse volumique: 7,14 g/cm3 (à 20°C), 6,56 g/cm3 (au point de fusion)
Point d'ébullition: 907°C
Point de fusion: 419,6°C
Tension de vapeur: 1,3 x 10-7 Pa à 103,3°C
Seuil olfactif: approx. 500°C
Solubilité: Se dissout dans les acides minéraux avec formation d'hydrogène

Proprietes physico-chimiques de certains composés

No du CAS: 1314-13-2 7733-02-0
Nom de la substance: Oxyde de zinc Sulfate de zinc
Nom(s) anglais: Zinc oxide Zinc sulphate
Nom(s) allemand(s): Zink oxide Zinksulfat
Description générale: Cristaux incolores, poudre blanche Cristaux rhombiques incolores
Formule brute: ZnO ZnSO4
Masse atomique relative: 81,37 g 161,43 g
Masse volumique: 5,6 g/cm3 3,54 g/cm3
Point de fusion: 1975°C Décomposition au-dessus de 600°C
Solubilité: Dans l'eau: 1,6 x 10-3 g/l  

ORIGINE ET UTILISATIONS

Utilisations:
Le zinc est surtout utilisé sous forme d'alliage pour pièces de fonderie, pour la protection des surfaces (galvanisation) des tôles en fer-blanc, des fils de fer et de divers objets d'usage courant (gouttières, seaux, baignoires, tôles de toitures, etc.). Les alliages de zinc contiennent surtout de l'aluminium et du cuivre car ces métaux améliorent de façon très sensible la résistance mécanique du zinc. L'addition de magnésium (jusqu'à 0,05%) permet d'augmenter la résistance à la corrosion. Le zinc est utilisé dans différents domaines tels que construction mécanique, transports et industrie automobile. L'industrie chimique utilise des quantités importantes de poussière de zinc  comme agent de réduction. Par rapport au métal, les composés du zinc ne jouent qu'un rôle secondaire, les principaux étant les suivants:

- Oxyde de zinc (pigment blanc, charge pour caoutchoucs, pommades de zinc, matière intermédiaire pour la préparation d'autres composés de zinc);
- Sulfure de zinc (plaques luminescentes en radioscopie, peintures de couleur blanche);
- Sulfate de zinc (teinturerie, préparation de lithopones et d'agents de conservation du bois; matière de base pour la fabrication de zinc hydrolytique).

Origine/fabrication:
Oligo-élément pour l'homme, l'animal et les végétaux (2-4 g dans l'organisme humain). Le zinc se place en 26e position parmi les éléments les plus fréquents dans la nature. Il entre dans la composition de la croûte terrestre à raison de 0,0058%. Les minerais de zinc sont répandus dans le monde entier. Ils contiennent généralement d'autres métaux (p.ex. Pb, Cu, Fe, Cd) qui influencent fortement la rentabilité de leur exploitation. On trouve également du zinc dans des sédiments émanant de l'érosion de gisements primaires. Les principaux minéraux contenant du zinc sont les suivants: blende, wurtzite, smithsonite, calamine, willémite, zincite.

L'extraction du zinc se fait le plus souvent à partir de sulfures de zinc; les scories ainsi que les poussières de hauts fourneaux contiennent également des quantités non négligeables de zinc. Ces matières intermédiaires sont d'abord pulvérisées, enrichies par flottation, et enfin transformées en oxydes par des méthodes de grillage très diverses. Les blendes grillées sont ensuite transformées en zinc métallique soit par distillation soit par extraction électrolytique. La poussière de zinc est obtenue sous la forme de sous-produit de la distillation du zinc, ou bien par soufflage de métal liquide par atomisation mécanique.

Chiffres de production:
Les réserves exploitables sont évaluées à plus de 100 millions de tonnes au moins. Les principaux gisements se trouvent dans les pays suivants: Australie, USA, Canada, Union soviétique, Pérou, Mexique, Japon, Zaïre, Zimbabwe, Maroc, Yougoslavie, Espagne et Suède.

La production mondiale se chiffre à quelque 6,4 millions de tonnes par an.

Chiffres d'émission (estimation):
Les émissions de zinc dans l'atmosphère se chiffraient à env. 314.000 t en 1975, mais ces chiffres ont baissé depuis. Environ 100.000 tonnes migrent chaque année dans les eaux des océans.

TOXICITE

Végétaux:      
Espèces diverses 150-200 mg/kg Pertes de rendement sel. BAFEF, 1987
Jeune orge 120-220 mg/kg Pertes de rendement sel. BAFEF, 1987

Pathologie/toxicologie:

Homme/mammifères: L'inhalation de vapeurs d'oxyde de zinc peut provoquer la "fièvre des fondeurs" qui se manifeste par les symptômes suivants: accès fébrile, douleurs, fatigue, frissons, transpiration abondante. D'importantes quantités de sels de zinc provoquent des brûlures. L'intoxication aiguë peut être causée par des aliments aigres ayant séjourné trop longtemps dans des récipients en zinc.

Végétaux: Nécroses, chloroses, inhibition de la croissance. La phytotoxité est plus importante que les effets nuisibles dans d'autres organismes.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Milieu aquatique:
Le zinc est stable dans l'eau douce  et l'eau salée grâce à sa couche d'oxyde protectrice. La poudre de zinc  est très réactive en raison de sa grande surface; il y a donc risque d'inflammation et d'explosion, c'est-à-dire de formation d'hydrogène aisément inflammable.

Atmosphère:
A la surface du métal se forme une mince couche incolore de carbonates de zinc basiques et d'oxyde de zinc, laquelle empêche toute réaction ultérieure.

Sols:
On observe des accumulations dans le sol à proximité de zingueries jusqu'à une distance de plusieurs kilomètres alentour; de façon générale, aucune activité agricole n'est possible à proximité de ces usines.

Dégradation, produits de décomposition, demi-vie:
Le zinc se transforme en oxyde de zinc lorsqu'il est échauffé.

Chaîne alimentaire:
Une accumulation de zinc se produit dans certaines plantes.

VALEURS LIMITES DE POLLUTION

Milieu Secteur Pays/ organ. Statut Valeur Cat. Remarques Source
Eau: Eau pot. OMS R 5 mg/l     OMS, 1984
  Eau surface D R 0,5 mg/l   6) DVGW, 1975
  Eau surface D R 1 mg/l   7) DVGW, 1975
  Eau surface CE R 0,5 mg/l   Val. indicat.3) sel. LAU-BW1), 1989
  Eau surface CE R 3 mg/l   Val. indicat..3) sel. LAU-BW, 1989
  Eau surface CE R 1 mg/l   Val. indicat..4) sel. LAU-BW, 1989
  Eau surface CE R 5 mg/l   Val. lim.5) sel. LAU-BW, 1989
  Eau surface 8) R 5 mg/l   Val. limit.5) sel. LAU-BW, 1989
  Effluents CH R 2 mg/l   Rejets directs et indirects sel. LAU-BW, 1989
  Effluents D(BW) R 5 mg/l     sel. LAU-BW1), 1989
  Eau surface CE R 0,3 mg/l   Eaux salmonid.t2) EC, 1978
  Eau surface CE R 1 mg/l   Eaux cypric.2) EC, 1978
  Eau sout. D(HH) R 0,2 mg/l   Etude approfondie sel. LAU-BW1), 1989
  Eau sout. D(HH) R 0,3 mg/l   Assainissement sel. LAU-BW, 1989
  Eau sout. NL R 0,065 mg/l   Référence sel. TERRA TECH, 6/94
  Eau sout. NL L 0,8 mg/l   Intervention sel. TERRA TECH, 6/94
  Irrigation USA   2 mg/l (max.)   Irrigation contin. EPA, 1973
  Irrigation USA   10 mg/l (max.)   Sols fins, 20a EPA, 1973
  Eau de mer USA   0,1 mg/l (max.)   Seuil de risque EPA, 1973
  Eau de mer USA   0,02 mg/l (max.)   Risque minimum EPA, 1973
Sols:     R 0,5-5 mg/kg RS     sel. CES, 1985
      R 130 mg/kg   Dispon.p.plantes sel. ICRCL, 1983
    CH R 200 mg/kg   Total sel. LAU-BW, 1989
    CH R 0,5 mg/kg   Dispon.p. plantes sel. LAU-BW, 1989
    D R 300 mg/kg   Seuil tolérance sel. LAU-BW, 1989
    D(HH) R 1.000 mg/kg RS   Etude approfondie sel. LAU-BW, 1989
    NL R 140 mg/kg   Référence sel. TERRA TECH, 6/94
    NL L 720 mg/kg   Intervention sel. TERRA TECH, 6/94
    USA R 250 mg/kg SF   Dispon.p. plantes sel. LAU-BW, 1989
    USA R 5.000 mg/kg SF   Total sel. LAU-BW, 1989
  Boues épurat. CH L 3.000 mg/kg RS   14) sel. LAU-BW, 1989
  Boues épurat. D L 300 mg/kg   9) 12) sel. LAU-BW, 1989
  Boues épurat. D L 3.000 mg/kg   10) 11) sel. LAU-BW, 1989
  Boues épurat. CE R 150-300 mg/kg RS   9) 11) 13) sel. LAU-BW, 1989
  Boues épurat. CE R 2,5-4 g/kg RS   10) 13) sel. LAU-BW, 1989
  Engrais D L 100 mg/kg   Chaux résid. sel. LAU-BW, 1989
  Engrais D L <= 5%   Engrais cuivre sel. LAU-BW, 1989
  Engrais D L <= 5%   Engrais cuivre-cobalt sel. LAU-BW, 1989
  Compost A R 300-1500 ppm RS     sel. LAU-BW, 1989
  Compost CH L 500 mg/kg RS   15)  
  Compost D R 300 mg/kg.   9) sel. LAU-BW, 1989
Air:   CH (L) 400 µg/m3/d   Moyen.annuelle ds poussières sel. LAU-BW, 1989
    D L 50 µg/m3 MIK Moy. an. sel. LAU-BW, 1989
    D L 100 µg/m3 MIK Moy. 24h sel. LAU-BW, 1989
Chlorure de zinc:
  Amb.prof.l AUS (L) 1 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof.l B (L) 1 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof.l CH (L) 1 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof.l I (L) 1 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof.l NL (L) 1 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. PL (L) 1 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. S (L) 1 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. SF (L) 1 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. USA (L) 1 mg/m3   Val. l./c. durée sel. MERIAN, 1984
Chromate de zinc:
  Amb.prof. B (L) 0,1 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. NL (L) 0,1 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
Oxyde de zinc (fumée):
  Amb.prof. AUS (L) 5 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. B (L) 5 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. BG (L) 5 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. CH (L) 5 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. CS (L) 5 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. CS (L) 15 mg/m3   Val.l.durée sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. D L 5 mg/m3   MAK sel. DFG, 1994
  Amb.prof. DDR (L) 5 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. DDR (L) 15 mg/m3   Val.l.durée sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. I (L) 5 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. H (L) 5 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. J (L) 5 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. NL (L) 5 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. PL (L) 5 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. SF (L) 5 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. S (L) 1 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. SU (L) 6 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. USA (L) 5 mg/m3   Moy. 8-h sel. MERIAN, 1984
Végétaux:
  Pl. fourrag. D R 500 mg/kg (max.)   Baisse de qualité sel. BAFEF, 1987

Remarques:
 1) Landesamt für Umweltschutz Baden-Württemberg
 2) Pour la protection des organismes aquatiques
 3) Pour traitement et désinfection de l'eau potable par des procédés physiques simples
 4) Pour traitement et désinfection de l'eau potable par des procédés physiques et chimiques normaux
 5) Pour traitement et oxydation de l'eau potable par des méthodes physiques et des méthodes chimiques sophistiquées
 6) Seuil de pollution en dessous duquel de l'eau potable peut être produite par des procédés naturels
 7) Seuil de pollution en dessous duquel de l'eau potable peut être produite en ayant recours aux procédés physico-chimiques actuellement connus
 8) Etats riverains du Rhin 
 9) Taux dans les sols traités
10) Boue sèche résiduelle pour épandage sur surfaces agricoles utiles
11) Possibilités d'épandages dépassant les valeurs limites moyennnant autorisation spéciale
12) Pour pH inférieurs à 6, les valeurs doivent être réduites en conséquence
13) Possibilité de dépasser les valeurs de 10%
14) Taux de matière polluante dans résidu sec des boues d'épuration. L'épandage de ces boues n'est pas autorisé sur sols saturés d'eau ou couverts de neige, dans les marécages, près de haies, aux abords de forêts, sur les rives de cours et plans d'eau, sur les couvertures humiques, à proximité de zones de protection des eaux, etc. Il est interdit d'épandre plus de 7,5 t à l'hectare de résidu sec de boues d'épuration en l'espace de 3 ans.
15) Jusqu'au 31 août 1991, la valeur limite peut être dépassée à trois reprises.

VALEURS COMPARATIVES/DE REFERENCE

Milieu/origine Pays Valeur Source
Sols:      
Taux global normal D 3-50 mg/kg sel. LAU-BW,1), 1989
Contamination tolérante D <10-300 mg/kg sel. LAU-BW, 1989
Forte contamination D jusqu'à 2.000 mg/kg sel. LAU-BW, 1989
Air:      
Taux de sédimentation      
Zones à air non pollué D 80 µg/(m2 d) sel. SRU, 1988
Zones rurales D 80-500 µg/(m2 d) sel. SRU, 1988
Agglomérations urbaines D 300-plus. mil. de 1.000 µg/ (m2 j)  
A prox. de source émettrice D Plus. diz. de 10 mg/(m2 j) sel. SRU, 1988
Taux d'immission dans poussières en suspension:
Rhin Ruhr (1984) D 160-470 ng/m3 (atmosphère moyenne) sel. SRU, 1988
Rhin Ruhr (1984) D 310 ng/m3 (moy.) sel. SRU, 1988
Stolberg (product. plomb) D 800 ng/m3 (moy.an.) sel. SRU, 1988
Zones rurales D £ 100 ng/m3  
Végétaux:      
Taux normaux   10-100 mg/kg sel. CES, 1985

EVALUATION ET REMARQUES

Les émissions anthropogènes de zinc dans le milieu naturel doivent être évitées dans toute la mesure du possible, comme celles de tout autre métal lourd. Les risques sérieux que présente le zinc pour l'environnement et pour la santé sont mis en lumière par le nombre important de valeurs limites existant pour le milieu aquatique. D'autres composés du zinc tels le chlorure ou l'oxyde de zinc sont des polluants de l'air et sont également soumis à toute une série de normes. Il importe de respecter les taux de zinc recommandés pour l'agriculture et l'épandage de boues d'épuration. Le cas échéant, il convient de renoncer à une mise en culture, car le zinc peut s'accumuler dans les végétaux et, de ce fait, entraîner des risques importants pour la santé humaine par l'intermédiaire de la chaîne alimentaire.

Du point de vue écologique, l'évaluation du zinc est similaire à celle de l'aluminium, du plomb, du cadmium, du mercure, du thallium, etc.


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