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APPELLATIONS
| Numéro du CAS: | 79-01-6 |
| Nom dans le registre: | Ethène, trichloro, trichloroéthène |
| Nom de la substance: | Trichloroéthène |
Synonymes, noms commerciaux: Tri , trichloroéthylène , trichlorure d'éthylène , Algylen , Benzinol , Circosolv , Lanadin , Perm-a-chlor, Triasol , Trichloran , Triclène , Trimar , Vitran et de nombreux autres
| Nom(s) anglais: | Trichloroethene |
| Nom(s) allemand(s): | Trichlorethen |
| Description générale: | Liquide incolore volatile, d'odeur douceâtre rappelant celle du chloroforme; la densité du gaz est nettement plus élevée que celle de l'air. |
PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES
| Formule brute: | C2HCl3 |
| Masse atomique relative: | 131,4 g |
| Masse volumique: | 1,46 g/cm3 à 20°C |
| Densité de gaz: | 4,54 |
| Point d'ébullition: | 86,7°C |
| Point de fusion: | -73 to -87°C |
| Tension de vapeur: | 77 hPa à 20°C |
| Température d'ignition: | 410°C |
| Limites d'explosivité: | 7,9 - 41 Vol% |
| Seuil olfactif: | 50 ppm dans l'air |
| Solubilité: | Dans l'eau: 1,1 g/l à 20°C; aisément soluble dans des solvants organiques. |
| Facteurs de conversion: | 1 ppm = 5,46 mg/m3 |
| 1 mg/m3 = 0,18 ppm |
ORIGINE ET UTILISATIONS
Utilisations:
Les utilisations du trichloroéthène sont multiples.
75-80% de la production mondiale de trichloroéthène sont
utilisés pour le dégraissage des métaux et dans l'industrie du
verre (DVGW, 1985). En raison de ses propriétés intéressantes
comme solvant , il était utilisé autrefois pour le
nettoyage à sec des textiles et dans l'extraction de substances
naturelles (p.ex. pour la fabrication de café décaféiné et
d'extraits de jus de fruits). Il sert également de produit
intermédiaire pour la fabrication de l'acide chloracétique et
de solvant pour les graisses, huiles, résines, caoutchouc,
peintures, laques, esters et éthers cellulosiques.
Origine/fabrication:
Le trichloroéthène n'existe pas à l'état naturel; il doit
être produit par synthèse à partir de 1,2-dichloroéthane. Le
produit commercial contient des stabilisateurs.
Chiffres de production:
| Production mondiale | 1978-80 | 600.000 t | (RIPPEN, 1989) |
| CE | 1984 | 200.000 t | (ULLMANN, 1986) |
| USA | 1984 | 110.000 t | (ULLMANN, 1986) |
| Rép.fédérale d'Allemagne | 1984 | 30.400 t | (RIPPEN, 1989) |
| Japon | 1984 | 80.000 t | (ULLMANN, 1986) |
On enregistre actuellement une baisse de la production mondiale de l'ordre de 5 - 7 % par an.
TOXICITE
| Homme: | DL100 150 g, v.dermale | sel. RIPPEN, 1989 |
| TCL0 44 mg/l, inhalation (83 mn) | sel. RIPPEN, 1989 | |
| Mammifères: | ||
| Rat | CL50 7 200 mg/kg, v.orale (14 j) | sel. RIPPEN, 1989 |
| CL50 28-29 mg/kg, v.dermale | sel. RIPPEN, 1989 | |
| NEL 400 mg/kg, v.orale (28 j) | sel. RIPPEN, 1989 | |
| Souris | DL50 2 400 mg/kg, v.orale | sel. RIPPEN, 1989 |
| CL50 45 mg/l, inhalation (4 h) | sel. RIPPEN, 1989 | |
| Lapin | DL 7 330 mg/kg | sel. DVGW, 1985 |
| Chat | DL 5 860 mg/kg | sel. DVGW, 1985 |
| Chien | DL50 5 900 mg/kg | sel. DVGW, 1985 |
| Organismes aquatiques: | ||
| Vairon d'Amérique | CL50 120-150 mg/l (48 h) | sel. RIPPEN, 1989 |
| CL50 41-67 mg/l (96 h) | sel. RIPPEN, 1989 | |
| CE50 22 mg/l (96 h) | sel. RIPPEN, 1989 | |
| Grande perche soleil | CL50 41-45 mg/l (96 h) | sel. RIPPEN, 1989 |
| Daphnie | CE50 21 mg/l (48 h) | sel. RIPPEN, 1989 |
| Végétaux: | ||
| Algue verte | CE50 530 mg/l (24 h) | sel. RIPPEN, 1989 |
Pathologie/toxicologie:
Homme/mammifères: Le trichloroéthène est un irritant oculaire et cutané, et possède un effet narcotisant. L'inhalation de plus de 3mg/kg de poids corporel se traduit par une perte de conscience. L'intoxication chronique porte atteinte au système nerveux central et se manifeste par des symptômes tels que perte de poids, céphalées, troubles neuropsychiques, ébriété et accès de frénésie (symptômes observés chez des ouvrières à partir de concentrations de 200 vppm; RIPPEN, 1989).
Le trichloroéthène se signale également par des atteintes cardiaques, hépatiques et rénales. Pendant longtemps, le trichloroéthène était considéré comme cancérogène, mais on tend maintenant à penser qu'il ne l'est pas à l'état pur. Ce sont plutôt les stabilisateurs ajoutés à cette substance, comme par exemple l'épichlorhydrine et l'époxybutane, qui provoquent une prolifération des tumeurs dans les expériences sur l'animal. Cependant, aux USA, des expériences faites sur deux espèces animales avec du trichloroéthène pur ont entraîné une augmentation du taux de tumeurs (UBA, 1986).
Un produit de décomposition direct du trichloroéthylène, le trichloroéthanal, est mutagène pour l'homme.
Végétaux: Le trichloroéthène entraîne une inhibition de la division cellulaire et de la croissance. On observe dans certains cas un léger jaunissement des feuilles.
COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT
Milieu aquatique:
Le trichloroéthène est plus lourd que l'eau et se dépose
lentement au fond dans les eaux souterraines . La
contamination des eaux souterraines peut persister pendant
plusieurs décennies. En République fédérale d'Allemagne, le
trichloroéthène fait partie de la classe de risque WGK 3 (très
dangereux pour le milieu aquatique).
Atmosphère:
Cette substance étant très volatile, une part importante de la
production s'évapore (1979 env. 50.000 t selon DVGW,1985) et se
répartit de façon homogène dans l'atmosphère, de sorte que sa
présence est ubiquitaire. Un échange se produit entre l'air et
l'eau. Selon RIPPEN (1989), le trichloroéthène contribue dans
des proportions modérées à la formation du smog. Il est
ramené au sol par les précipitations, et migre ainsi dans les
eaux superficielles et souterraines.
Sols:
Ce produit s'accumule dans les sédiments, et surtout dans
les boues d'épuration, où il peut même porter atteinte aux
organismes anaérobies.
Demi-vie:
La durée de séjour dans l'atmosphère est estimée à 1 semaine
environ. Dans les sols insaturés d'eau, la persistance du
trichloroéthylène est de 2 à 18 mois. La demi-vie est de
39 semaines dans l'eau de mer (pH8 / 10°C et de 2,5 à 6 ans
dans l'eau douce (RIPPEN, 1989). Dans l'obscurité, la
demi-vie est de 1 mois. Le trichloroéthène est stable en
conditions normales (RIPPEN, 1989).
Dégradation, produits de décomposition:
Sous l'effet de la lumière et de la chaleur, le
trichloroéthène se transforme dans l'air en phosgène, chlorure
formique, chlorure d'acétyle, puis enfin en CO2 et
HCl. Dans l'eau, il forme du CHCl2COCl. De
l'hexachlorobenzène se forme à hautes températures; il
entre en réaction avec des matières alcalines (par exemple
mortier) pour former du dichloroacétylène. Une transformation
anaérobie en isomères de dichloroéthylène et chlorure de
vinyle se produit dans les eaux souterraines contaminées, dans
les sols anaérobies et dans les décharges. Aucune
transformation n'intervient dans les sols sableux. Une
dégradation biologique s'opère sous l'action de
micro-organismes adaptés.
Chaîne alimentaire:
Les apports de trichloroéthylène dans l'organisme humain
se produisent à raison de 2-4% au travers de l'eau potable, de
3-26% par la chaîne alimentaire, et de 70-95% par inhalation
(UBA, 1986). Dans l'organisme, cette substance se métabolise et
s'accumule dans les tissus.
VALEURS LIMITES DE POLLUTION
| Milieu | Secteur | Pays/ organ. | Statut | Valeur | Cat. | Remarques | Source | |
| Eau: | CH | R | 25 µg/l | 1) | sel. RIPPEN, 1989 | |||
| Eau pot. | A | L | 30 µg/l | 2) | sel. RIPPEN, 1989 | |||
| Eau pot. | A | 100 µg/l | 3) | sel. RIPPEN, 1989 | ||||
| Eau pot. | D | R | 10 µg/l | TVO | 4) | sel. DVGW, 1985 | ||
| Eau pot. | DDR | R | 1 µg/l | sel. RIPPEN, 1989 | ||||
| Eau pot. | CE | R | 1 µg/l | 5) | sel. DVGW, 1985 | |||
| Eau pot. | SU | R | 500 µg/l | 6) | sel. RIPPEN, 1989 | |||
| Eau pot. | USA | R | 105 µg/l | plus de 1 j.7) | sel. RIPPEN, 1989 | |||
| Eau pot. | USA | R | 15 µg/l | plus de 7 j. 7) | sel. RIPPEN, 1989 | |||
| Eau pot. | USA | R | 2 µg/l | plus de 1 j. 8) | sel. RIPPEN, 1989 | |||
| Eau pot. | USA | R | 0,2 µg/l | plus de 10 j.8) | sel. RIPPEN, 1989 | |||
| Eau pot. | USA | R | 75 µg/l | 9) | sel. RIPPEN, 1989 | |||
| Eau pot. | OMS | R | 30 µg/l | sel. DVGW, 1985 | ||||
| Eau surface | USA | R | 27 µg/l | 10) | sel. UBA, 1986 | |||
| Eau surface | USA | (R) | 1,5 µg/l | 11) | sel. RIPPEN, 1989 | |||
| Effluents | D | R | 5000 µg/l | Site de rejet | sel. ROTH, 1989 | |||
| Air: | Emission | D | L | 100 mg/m3 | flux massique ³ 2 kg/h | sel. TA-Luft, 1986 | ||
| Amb. prof. | D | L | 270 mg/m3 | TRK | Cat. 3 | DFG, 1994 | ||
| Amb. prof. | D | L | 150 mg/m3 | 12) | sel. DVGW, 1985 | |||
| Amb. prof. | DDR | L | 750 mg/m3 | MAKK | sel. HORN, 1989 | |||
| Amb. prof. | DDR | L | 250 mg/m3 | MAKD | sel. HORN, 1989 | |||
| Amb. prof. | SU | (L) | 10 mg/m3 | PDK | sel. RIPPEN, 1989 | |||
| Amb. prof. | USA | (L) | 270 mg/m3 | TWA | sel. RIPPEN, 1989 | |||
| Amb. prof. | USA | (L) | 1.080 mg/m3 | STEL | ACGIH, 1986 | |||
| D | L | 500 µg/dl | BAT | 13) | DGE, 1989 | |||
| D | L | 100 mg/l | BAT | 14) | DFG, 1989 | |||
| D | L | 30 mg/m3 | MIKK | sel. BAUM, 1988 | ||||
| D | L | 90 mg/m3 | MIKD | sel. BAUM, 1988 | ||||
| D | R | 5 mg/m3 | 1/2 h, dir.VDI 2310 | sel. LAU-BW, 1989 | ||||
| DDR | L | 4 mg/m3 | MIKK | sel. HORN, 1989 | ||||
| DDR | L | 1 mg/m3 | MIKD | sel. HORN, 1989 | ||||
| OMS | R | 1 mg/m3 | 24 h | sel. LAU-BW, 1989 | ||||
| Aliments: | D | L | 0 mg/kg | LHmV | sel. UMWELT, 1989 | |||
| D | L | 0,2 mg/kg | LHmV | 15) | sel. UMWELT, 1989 | |||
Remarques:
1) Seuil de tolérance provisoire (cumul
de tous les solvants chlorés)
2) Somme de 14 hydrocarbures halogénés
3) Somme de 14 hydrocarbures halogénés
en moins de 6 mois
4) Somme des substances suivantes:
trichloroéthane, trichloroéthylène, tétrachloroéthylène et
dichlorométhane
5) Somme des composés organiques
chlorés sauf pesticides
6) Seuil de tolérance organoleptique
7) National Academy of Sciences
8) United States Environmental Protection
Agency (Agence pour la protection de l'Environnement)
9) En cas d'exposition chronique
10) Critère pour la qualité des eaux
11) Critère de qualité pour la protection des
organismes d'eau douce
12) Pour un flux massique de 3 kg/h et plus
13) Paramètre trichloroéthanol dans le sang
pur
14) Paramètre acide trichloroacétique dans
l'urine
15) Valeur cumulative de plusieurs solvants
dans un même produit alimentaire
VALEURS COMPARATIVES/DE REFERENCE
| Milieu/origine | Pays | Valeur | Source |
| Eau potable: | |||
| Brême (1980) | D | 0,1 µg/l | sel. DVGW, 1985 |
| Mannheim (1980) | D | 0,3 - 7,1 µg/l | sel. DVGW, 1985 |
| Taunus (1980) | D | <9,5 µg/l | sel. DVGW, 1985 |
| Grande-Bretagne (1981) | GB | 0,24 µg/l | sel. DVGW, 1985 |
| Japon (1977) | J | 0,2-0,9 µg/l (5 villes) | sel. DVGW, 1985 |
| USA (1977) | USA | 0,1-0,5 µg/l (5 villes) | sel. DVGW, 1985 |
| Vienne 1984) | A | <3,5 µg/l | sel. RIPPEN, 1989 |
| Zürich (1977) | CH | 0,005-0,105 µg/l | sel. DVGW, 1985 |
| Göteborg | S | 0,015 µg/l | sel. DVGW, 1985 |
| Eaux de surface: | |||
| Rhin (Bâle, 1982) | D | 0,2-2,44 µg/l | sel. DVGW, 1985 |
| Rhin (Cologne, 1983) | D | 0,06-0,81 µg/l | sel. DVGW, 1985 |
| Main (1980) | D | 0,4-13 µg/l | sel. DVGW, 1985 |
| Lac de Constance (1982) | D | 0,01- 0,08 µg/l | sel. DVGW, 1985 |
| Liverpool Bay | GB | 0,3 µg/l | sel. RIPPEN, 1989 |
| Niagara (1981) | USA | 8 µg/l (val.moy.) | sel. RIPPEN, 1989 |
| Lac Ontario (1981) | CDN | 13 µg/l (val.moy.) | sel. RIPPEN, 1989 |
| Golfe de Kavala | GR | 0,26-2,80 ng/l | sel. RIPPEN, 1989 |
| Suisse (1981-83) | CH | <1,3 µg/l (val.moy.) | sel. RIPPEN, 1989 |
| Japon (1974) | J | 5 µg/l (val.moy.) | sel. RIPPEN, 1989 |
| Golfe du Mexique, côte | MEX | 10-50 ng/l | sel. RIPPEN, 1989 |
| Pacifique Sud (1981) | 0,1-0,7 ng/l | sel. RIPPEN, 1989 | |
| Eaux souterraines: | |||
| Brême-Nord (1985) | D | <100 µg/l | sel. DVGW, 1985 |
| Pays-Bas | NL | <1.000 µg/l (val.moy.) | sel. RIPPEN, 1989 |
| Pays-Bas, eaux contamin. | NL | 3.000 µg/l | sel. RIPPEN, 1989 |
| Grande-Bretagne | GB | <0,01 - 60 µg/l | sel. RIPPEN, 1989 |
| Minnesota | USA | 0,2 - 6,8 µg/l | sel. RIPPEN, 1989 |
| Ohio, eaux contaminées | USA | <6.000 µg/l | sel. RIPPEN, 1989 |
| Suisse (1981-83) | CH | <15 µg/l | sel. RIPPEN, 1989 |
| Sédiments/sols: | |||
| Rhin (1978) | D | <300 µg/kg | sel. DVGW, 1985 |
| Rhin (Hitdorf) (1982) | D | <10 µg/kg | sel. DVGW, 1985 |
| Forêt Noire, expos.ouest | D | 8 - 30 µg/m3 | sel. RIPPEN, 1989 |
| Proximité de lavages chim. | D | 30 - 200 µg/m3 | sel. RIPPEN, 1989 |
| Boues d'épuration | USA | 0,048 - 44 mg/kg RS | sel. RIPPEN, 1989 |
| Atmosphère: | |||
| Hémisphère Nord | 87 ng/m3 | sel. RIPPEN, 1989 | |
| Hémisphère Sud | 8,2 ng/m3 | sel. RIPPEN, 1989 | |
| Arctique (1980-82) | 22 - 220 ng/m3 | sel. RIPPEN, 1989 | |
| Francfort, centre-ville | D | 2-46 µg/m3 (max.: 1.100) | sel. RIPPEN, 1989 |
| Berlin (1977) | D | 1-61 µg/m3 | sel. RIPPEN, 1989 |
| Japon (1979) | J | 0,08-32 µg/m3 | sel. RIPPEN, 1989 |
| Suède (ville) | S | 10 µg/m3 | sel. RIPPEN, 1989 |
| Mammifères: | |||
| Invertébrés | 1-10 µg/kg | sel. RIPPEN, 1989 | |
| Poissons | 0,5-100 µg/kg | sel. RIPPEN, 1989 | |
| Oiseaux aquatiques | 1-100 µg/kg | sel. RIPPEN, 1989 | |
| Mammifères | 1-10 µg/kg | sel. RIPPEN, 1989 | |
| Homme (tissus adipeux) | < 32 µg/kg | sel. RIPPEN, 1989 | |
| Homme (globalement) | 1 µg/kg | sel. RIPPEN, 1989 | |
| Aliments: | |||
| Boissons | D | <0,1-8 µg/kg | sel. RIPPEN, 1989 |
| Aliments solides | D | 0,1-64 µg/kg | sel. RIPPEN, 1989 |
EVALUATION ET REMARQUES
En raison de la forte toxicité de cette substance pour les organismes aquatiques, l'EPA recommande la concentration "zéro" dans les eaux superficielles. Dans la mesure où le risque de cancer au travers de la consommation d'eau potable n'est pas exclu, un objectif de qualité a été fixé pour un ensemble de quatre hydrocarbures chlorés ayant un comportement similaire au niveau de leurs effets. Bien que la valeur limite soit très variable dans les différents pays, il est recommandé de ne pas dépasser 10 µg/l pour l'eau potable.
Le trichloroéthylène étant un polluant caractéristique des eaux usées dans les agglomérations urbaines, il convient de veiller à ce que les émissions soient aussi réduites que possible. Dans les années 90, plusieurs pays ont réglementé l'utilisation du trichloroéthène par des textes de loi, de sorte que ce dernier est progressivement remplacé par d'autres substances.