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APPELLATIONS
Numéro du CAS: 7440-48-4
Nom dans le registre: Cobalt
Nom de la substance: Cobalt
Synonymes, noms commerciaux: Cobalt
Nom(s) anglais: Cobalt
Nom(s) allemand(s): Cobalt
Description générale: Métal ferromagnétique brillant
de couleur gris acier.
PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES
Formule brute: Co
Masse atomique relative: 58,93 g
Masse volumique: 8,85 g/cm3 à 25°C
Point d'ébullition: 2800°C +/- 50°C
Point de fusion: 1495°C
Tension de vapeur: <10-5 Pa à 1250°C,
>105 Pa à 3200°C
Solubilité: Soluble dans des acides oxydants dilués.
ORIGINE ET UTILISATIONS
Utilisations:
Coloration des verres, de la céramique et de l'émail au moyen
de dérivés du cobalt. Préparation d'alliages résistant à de
hautes températures, à l'usure et à la corrosion (stellite).
Le radio-isotope artificiel Co60 est utilisé dans
l'industrie et la médecine nucléaire (traitement des tumeurs),
et dans certains pays pour la conservation des produits
alimentaires. Dans l'industrie chimique, le cobalt intervient
dans les catalyseurs homogènes et hétérogènes pour la
synthèse des carburants (procédé Fischer-Tropsch), des alcools
et des aldéhydes (hydroformylation). Les carbures cémentés
constituent une autre utilisation du cobalt.
Origine/fabrication:
La croûte terrestre renferme env. 0,0023% de cobalt; on le
trouve dans les minerais de cuivre, de nickel et de fer. Dans la
plupart des minerais contenant du cobalt, on trouve également de
l'arsenic. Il peut être obtenu par calcination partielle de
minerais sulfurés en présence de fondant. Le matériau brut
obtenu renferme des sulfures et arséniures de Cu, Ni et Co en
concentrations élevées. Lors du traitement ultérieur, ce
matériau brut est soumis à l'action de la chaleur en présence
de NaCl.
Chiffres de production:
En 1980: 32 700 t (production mondiale) [ULLMANN, 1986]
TOXICITE
| Mammifères: | ||
| Rat | DL50 1750 mg/kg, (oxyde de Co) | sel. Ullmann, 1986 |
| Rat | DL50 821 mg/kg, (acétate de Co) | sel. Ullmann, 1986 |
| Rat | DL50 766 mg/kg, (chlorure de Co) | sel. Ullmann, 1986 |
| Rat | DL50 691 mg/kg, (nitrate de Co) | sel. Ullmann, 1986 |
| Rat | DL50 630 mg/kg, (carbonate de Co) | sel. Ullmann, 1986 |
| Rat | LDLo 1500 mg/kg, v. orale | sel. UBA, 1986 |
| Rat | LDLo 100 mg/kg, v. intraveineuse | sel. UBA, 1986 |
| Lapin | LDLo 20 mg/kg, v. orale | sel. UBA, 1986 |
| Lapin | LDLo 100 mg/kg, v. intraveineuse | sel. UBA, 1986 |
| Organismes aquatiques: | ||
| Daphnie | 1-9 mg/l = niveau critique, (chlorure de Co) | sel. LAU-BW, 1989 |
Pathologie/toxicologie
Homme/mammifères: L'absorption de doses excessives de cobalt freine l'activité de la glande thyroïde et peut engendrer la formation de goitres. Le cobalt augmente le nombre d'érythrocytes dans le sang (polycythémie), dilate temporairement les vaisseaux sanguins et entrave la coagulation du sang. En outre, on observe souvent des troubles au niveau du système nerveux. Des lésions cardiaques et une fibrose pulmonaire (chron.) peuvent survenir. Du point de vue toxicologique, les risques sont surtout liés à l'inhalation de poussière de cobalt (effet cancérogène établi; ROTH, 1989) et à l'effet de sensibilisation (ROTH, 1989). En outre, l'inhalation de poussière de cobalt attaque la gorge et le tube gastro-intestinal. Une intoxication au cobalt entraîne des dysfonctionnements au niveau du foie et des reins.
Végétaux : Un excédent de cobalt entraîne des déficits en fer et en cuivre (effet toxique = effet de substitution). Chloroses foliaires accrues, puis apparition de nécroses conduisant au dépérissement des feuilles.
COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT
Atmosphère:
A température ordinaire, le cobalt est un produit stable.
Porté à incandescence, il se transforme en Co304.
Sols:
La teneur moyenne des sols en Co est d'environ 8 mg/kg et la
solubilité est fonction du pH. L'élimination par lessivage est
accrue dans les sols acides. Le cobalt est fixé avant tout sur
les oxydes de Mn et de fer: par conséquent, seule une petite
partie est disponible pour les plantes, et donc mobile.
Dégradation, produits de décomposition, demi-vie:
Elimination rénale du cobalt inhalé; la plus grande partie
avec une demi-vie de 10 jours, et de 90 jours pour le reste
(MERIAN, 1984).
Chaîne alimentaire:
La contamination de l'eau potable par le cobalt est peu
importante. De même, l'atmosphère ne contient normalement que
des traces de cobalt. L'homme absorbe env. 140 à 580 m g de Co par jour, dont 20 à 95% sont
résorbés. Toutefois, la plus grande part du cobalt absorbé
n'est pas disponible sous forme de vitamine B12
essentielle à l'organisme, mais sous forme de Co inorganique
fixé sur des éléments constituants de l'alimentation.
L'absorption du Co inorganique est liée à celle du fer.
VALEURS LIMITES DE POLLUTION
| Milieu | Secteur | Pays/ organ. | Statut | Valeur | Cat. | Remarques | Source |
| Eau : | Eau de surf. | D | R | 0,05 mg/l | 1) Pour A + B | sel. LAU-BW, 1989 | |
| Eau sout. | D | (R) | 0,05 mg/l | Etude | sel. LAU-BW, 1989 | ||
| Eau sout. | D | (R) | 0,2 mg/l | Assainissement | sel. LAU-BW, 1989 | ||
| Eau sout. | NL | R | 0,02 mg/l | Référence | sel. TERRA TECH, 6/94 | ||
| Eau sout. | NL | L | 0,1 mg/l | Intervention | sel. TERRA TECH, 6/94 | ||
| Effluents | CH | (L) | 0,05 mg/l | 3) | sel. LAU-BW, 1989 | ||
| Effluents | CH | (L) | 0,50 mg/l | Rejets dir/indir.3) | sel. LAU-BW, 1989 | ||
| Irrigation | D | R | 0,20 mg/l | Cult.pl.champ | sel. LAU-BW, 1989 | ||
| Irrigation | D | R | 0,20 mg/l | Cult.ss.verre | sel. LAU-BW, 1989 | ||
| Irrigation | USA | (L) | 0,20 mg/l | sel. LAU-BW, 1989 | |||
| Irrigation | USA | (L) | 10 mg/l | 2) | sel. LAU-BW, 1989 | ||
| Sols: | CH | R | 25 mg/kg | sel. LAU-BW, 1989 | |||
| D | (R) | 50 mg/kg | Etude | sel. LAU-BW, 1989 | |||
| D | R | 300 mg/kg | Assainissement | sel. LAU-BW, 1989 | |||
| D | R | 800 mg/kg | sel. HOCK, 1988 | ||||
| NL | R | 20 mg/kg | Référence | sel. TERRA TECH, 6/94 | |||
| NL | L | 240 mg/kg | Intervention | sel. TERRA TECH, 6/94 | |||
| USA | R | 8000 mg/kg | TTLC | sel. DVGW, 1988 | |||
| USA | R | 80 mg/kg | STLC | sel. DVGW, 1988 | |||
| Boues épur. | CH | L | 100 mg/kg | sel. LAU-BW, 1989 | |||
| Air: | Emission | D | L | 1 mg/m3 | flux massique ³ 5 g/h4) | sel. TA-Luft, 1986 | |
| Amb.prof. | AUS | L | 0,1 mg/m3 | sel. MERIAN, 1984 | |||
| Amb.prof. | B | L | 0,01 mg/m3 | sel. MERIAN, 1984 | |||
| Amb.prof. | BG | L | 0,5 mg/m3 | sel. MERIAN, 1984 | |||
| Amb.prof. | CH | L | 0,1 mg/m3 | sel. MERIAN, 1984 | |||
| Amb.prof. | CS | L | 0,1 mg/m3 | Valeur moy. | sel. MERIAN, 1984 | ||
| Amb.prof. | CS | L | 0,3 mg/m3 | Val. c. durée | sel. MERIAN, 1984 | ||
| Amb.prof. | D | L | 0,5 mg/m3 | TRK | Utilisation de poudres | sel. LAU-BW, 1994 | |
| Amb.prof. | D | L | 0,1 mg/m3 | TRK | Toutes autres utilisations | DFG, 1994 | |
| Amb.prof. | DDR | L | 0,1 mg/m3 | Valeur moy. | sel. MERIAN, 1984 | ||
| Amb.prof. | DDR | L | 0,1 mg/m3 | Val. c. durée | sel. MERIAN, 1984 | ||
| Amb.prof. | SF | L | 0,1 mg/m3 | sel. MERIAN, 1984 | |||
| Amb.prof. | I | L | 0,1 mg/m3 | C, S | sel. MERIAN, 1984 | ||
| Amb.prof. | NL | L | 0,1 mg/m3 | sel. MERIAN, 1984 | |||
| Amb.prof. | PL | L | 0,5 mg/m3 | sel. MERIAN, 1984 | |||
| Amb.prof. | RO | L | 0,2 mg/m3 | Val. moy. | sel. MERIAN, 1984 | ||
| Amb.prof. | RO | L | 0,2 mg/m3 | Val. c. durée | sel. MERIAN, 1984 | ||
| Amb.prof. | S | L | 0,1 mg/m3 | sel. MERIAN, 1984 | |||
| Amb.prof. | SU | L | 0,5 mg/m3 | sel. MERIAN, 1984 | |||
| Amb.prof. | USA | (L) | 0,1 mg/m3 | TWA | Cat.émission 3 | sel. LAU-BW, 1989 | |
| Amb.prof. | YU | L | 0,1 mg/m3 |
Remarques:
1) Pour le traitement de l'eau potable: A = désigne
les seuils de pollution en dessous desquels de l'eau potable peut
être produite uniquement par des procédés naturels.
B = Désigne les seuils de pollution en dessous desquels de l'eau
potable peut être produite au moyen des méthodes
physico-chimiques connues et éprouvées.
2) Approprié uniquement pour irrigation temporaire
sur certains types de sols.
3) Valeurs douteuses non confirmées, à prendre avec
précaution
4) Les poussières aérosol du cobalt et ses composés
en forme respirable sont désignés sous Co
VALEURS COMPARATIVES/DE REFERENCE
| Milieu/origine | Pays | Valeur | Source |
| Eau : | |||
| Lac de Constance | D | < 0,2 µg/l | sel. DVGW, 1988 |
| Rhin (Mainz): | D | 6-12 µg/l | sel. DVGW, 1988 |
| Ruhr (Duisburg): | D | < 1 µg/l | sel. DVGW, 1988 |
| Eau de mer | 0,1 µg/l | sel. DVGW, 1988 | |
| Sédiment: | |||
| Lac de Constance | D | 5,7-18,9 mg/kg | sel. DVGW, 1988 |
| Rhin (Wiesbaden): | D | 20 mg/kg | sel. DVGW, 1988 |
| Ruhr (Wetter): | D | 25 mg/kg | sel. DVGW, 1988 |
| Cendres volantes de charbon | USA | 5-73 mg/kg | sel. HOCK, 1988 |
| Végétaux | 0,3-0,5 mg/kg | sel. HOCK, 1988 |
EVALUATION ET REMARQUES
Le cobalt est l'atome central de la vitamine B12 ainsi qu'un oligo-élément important. Les risques émanant des dérivés du cobalt sont faibles par rapport à ceux que présentent d'autres métaux lourds. Du point de vue toxicologique, il convient surtout d'éviter l'inhalation de poussières de cobalt.
APPELLATIONS
Numéro du CAS: 1319-77-3
Nom dans le registre: Crésols
Nom(s) de la substance: o-Crésol , m-crésol,
p-crésol
Synonymes, noms commerciaux: ortho-crésol , meta-crésol,
para-crésol, 1,2-crésol, 1,3-crésol, 1,4-crésol,
hydroxytoluène , méthylphénol ,
méthylhydroxybenzène , tricrésol
Nom(s) anglais: Cresols, m-cresol, o-cresol, p-cresol
Nom(s) allemand(s): Cresol, o-Cresol, m-Cresol p-Cresol
(ou: Kresol)
Description générale: Liquide ou cristaux incolore(s)
à brunâtre(s), d'odeur rappelant celle du désinfectant qu'est
le lysol.
PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES
| Formule brute: | C7H8O | ||
| Masse atomique relative: | 108,14 g | ||
| Masse volumique: | 1,03 g/cm3 | ||
| Densité de gaz: | 3,74 | ||
| meta (m) | ortho (o) | para (p) | |
| Point d'ébullition: | 203°C | 191°C | 202°C |
| Point de fusion: | 11°C | 31°C | 35°C |
| Tension de vapeur: | 0,065 hPa | 0,35 hPa | 0,06 hPa |
| Point d'éclair: | 86°C | 81°C | 86°C |
| Température d'ignition: | 560°C | 555°C | 555°C |
| Solubilité: | 2% | 2% | 2%(dans l'eau) |
| Facteurs de conversion: | 1 ppm = 4,49 mg/m3 | ||
| 1 mg/m3 = 0,22 ppm |
ORIGINE ET UTILISATIONS
Utilisations:
Les crésols sont utilisés comme désinfectants, pour la
fabrication de parfums, d'agents de conservation et d'herbicides
(DNOC = 98%, UCPA). Ils interviennent aussi dans
l'industrie textile comme produit de lavage.
Origine/fabrication:
Les crésols sont extraits des goudrons de houille ou du
pétrole, et sont des éléments constituants du bois et d'autres
matériaux biogènes. Ils parviennent donc dans l'atmosphère au
travers des processus de combustion des véhicules automobiles et
des chauffages domestiques (abrasion de l'asphalte, émanations
de plastiques, parfums, dégraissage des métaux, etc.). Le
"crésol brut" extrait de l'huile lourde du goudron de
houille contient de grandes quantités d'isomères meta et para.
TOXICITE
| Mammifères: | ||
| Rat | DL50 1,35 g/kg, v. orale (o-crésol) | sel. VERSCHUEREN. 1983 |
| DL50 2,02 g/kg, v. orale (m-crésol) | sel. VERSCHUEREN. 1983 | |
| DL50 1,8 g/kg, v. orale (p-crésol) | sel. VERSCHUEREN. 1983 | |
| Lapin | DL50 0,8 g/kg, v. orale (o-crésol) | sel. VERSCHUEREN. 1983 |
| DL50 1,1 g/kg, v. orale (m-crésol) | sel. VERSCHUEREN. 1983 | |
| DL50 1,1 g/kg, v. orale (p-crésol) | sel. VERSCHUEREN. 1983 | |
| Organismes aquatiques: | ||
| Algues vertes | DL0 40 mg/l | sel. VERSCHUEREN. 1983 |
| Algues bleues | DL0 6.8 mg/l | sel. VERSCHUEREN. 1983 |
| Daphnie | DL0 16 mg/l (o-crésol) | sel. VERSCHUEREN. 1983 |
| DL0 28 mg/l (m-crésol) | sel. VERSCHUEREN. 1983 | |
| DL0 12 mg/l (p-crésol) | sel. VERSCHUEREN. 1983 | |
| Cyprin doré | TLm 49.1-19 mg/l (24-96h) (o-crésol) | sel. VERSCHUEREN. 1983 |
| Carpe | TLm 30 mg/l (24h) (o-crésol) | sel. VERSCHUEREN. 1983 |
| TLm 25 mg/l (24h) (m-crésol) | sel. VERSCHUEREN. 1983 | |
| TLm 21 mg/l (24h) (p-crésol) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
Pathologie/toxicologie
Homme/mammifères: Les crésols ont une action désinfectante et caustique due à la dégradation des matières protidiques. Ils parviennent dans l'organisme au travers de la peau et des muqueuses, et sont à l'origine de lésions cutanées. Ultérieurement, une paralysie résorptive du système nerveux central peut entraîner des complications hépatiques et rénales. L'absorption de faibles quantités de crésols peut provoquer des troubles tels que vertiges, perte de conscience, empoisonnement, délire, hypersalivation et hypersudation. Les signes d'intoxication sont similaires à ceux causés par les phénols. Sur la peau, ils provoquent des escarrifications blanchâtres prenant ultérieurement un aspect brun-noirâtre.
Végétaux : Les crésols inhibent le métabolisme du glucose.
COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT
Milieu aquatique :
Les crésols s'accumulent au fond de l'eau et se dissolvent très
lentement. Même très fortement dilués, ils continuent à
former des mélanges caustiques ayant un effet toxique sur les
organismes aquatiques. Si des crésols atteignent la nappe
phréatique, celle-ci ne peut plus être utilisée comme eau de
boisson. Une accumulation dans les sédiments, due à
l'adsorption de crésols sur les minéraux argileux, peut se
produire.
Atmosphère:
Un fort échauffement entraîne la formation de mélanges
explosifs qui, étant plus lourds que l'air, rampent à la
surface du sol. Pour cette raison, les crésols ne peuvent migrer
vers les couches supérieures de l'atmosphère et sont
généralement lessivés par les précipitations. Ceci peut
entraîner une pollution des eaux souterraines à proximité de
sources importantes d'émissions. La plupart des crésols font
l'objet d'une dégradation photochimique .
Sols:
Les crésols sont absorbés puis dégradés par les plantes.
L'accumulation de crésols dans le sol dépend du type de sol
concerné (adsorption sur les minéraux argileux).
Dégradation, produits de décomposition:
Les crésols subissent une dégradation photochimique .
Chaîne alimentaire:
(Voir fiches d'information 'Phénols' et 'Chlorophénols').
VALEURS LIMITES DE POLLUTION
| Milieu | Secteur | Pays/ organ. | Statut | Valeur | Cat. | Remarques | Source |
| Air: | D | L | 0,2 mg/m3 | MIK | Val.l.durée | sel. BAUM, 1988 | |
| D | L | 0,6 mg/m3 | MIK | Val.c.durée | sel. BAUM, 1988 | ||
| DDR | (L) | 0,03 mg/m3 | Val.c.durée | sel. HORN, 1989 | |||
| DDR | (L) | 0,01 mg/m3 | Val.l.durée | sel. HORN, 1989 | |||
| Amb.prof. | D | L | 22 mg/m3 | MAK | DFG, 1989 | ||
| Amb.prof. | DDR | (L) | 40 mg/m3 | Val.c.durée | sel. HORN, 1989 | ||
| Amb.prof. | DDR | (L) | 20 mg/m3 | Val.l.durée | sel. HORN, 1989 | ||
| Amb.prof. | SU | (L) | 0,5 mg/m3 | PDK | sel. SORBE, 1989 | ||
| Amb.prof. | USA | (L) | 22 mg/m3 | TWA | ACGIH, 1986 |
Remarques:
Selon l'Instruction Technique allemande 'TA-Luft', les crésols
font partie en Allemagne de la classe 1, là où la concentration
ne doit pas dépasser 20 mg/m3 pour un flux massique
de 0,1 kg/h ou plus.
Voir d'autres normes dans la fiche d'information 'Phénols'.
EVALUATION ET REMARQUES
Les personnes manipulant des crésols doivent veiller à porter des vêtements protecteurs pour la peau. La substance doit être maintenue à l'écart des flammes nues. Le port de vêtements de protection et une bonne aération sont de rigueur. Compte tenu de la forte toxicité des crésols, leur utilisation doit être évitée dans toute la mesure du possible.